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ビジョン
現在の害虫防除は化学農薬に依存していますが、環境への影響や耐性の獲得から、化学農薬の使用低減が目指されています。細胞のRNA干渉機構を利用したRNA農薬は、種ごとに標的配列が異なることから環境への影響が少ないと考えられています。本課題で細胞のRNA干渉機構を理解することで、効果的かつ抵抗性を獲得しにくい薬剤開発に貢献したいと考えています。RNA干渉機構は抗ウイルス機構として機能することから、ウイルス制御にも寄与できると考えられます。また、細胞、個体内で特定のRNAを増幅する機構の解明は、バイオテクノロジーへの応用も期待できます。
最終用途例
APPLICATION
生物のRNA干渉機構を利用した殺虫剤の開発では、十分量のRNAを取り込ませることが課題となっています。RNA自己増幅機構を利用することで、効果的な殺ダニ剤を開発できると考えています。
強み
マダニ細胞では導入した二本鎖RNAが増幅されることを、細胞内で発現しているRNAを網羅的に解析することで明らかにしました。このようなRNA自己増幅機能はこれまでに見つかっておらず、今回提案する効果的な殺虫剤の開発以外にもバイオテクノロジーへの応用が期待できます。
テクノロジー
私たちの研究室では、マダニ細胞を用いて小分子RNA発現を網羅的に解析し、他の生物ではみられない新規の小分子RNA機構が存在することを見出しています。また、脊椎動物や昆虫には存在しないRNA依存性RNAポリメラーゼが、小分子RNA機構において重要な役割を持つことを明らかにしました。さらに、マダニの発生ステージ毎のRNA発現を網羅的に解析しており、どのような小分子RNA経路が機能しているかの解明を進めています。
共同研究仮説
殺虫剤メーカーや農薬、化学メーカー等と、RNA殺虫剤・農薬のドラッグデリバリ―の手法を確立するための共同研究をできればと考えております。
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研究者
■経歴
2011年 – 2013年 日本学術振興会 特別研究員
2013年 – 2018年 ジョージア大学 博士研究員
2018年 – 2021年 医薬基盤・健康・栄養研究所 研究員
2021年 – 現在 奈良先端科学技術大学院大学 助教
■研究室
